L’European KCNQ2 Association (E.K.A.) nasce dalla collaborazione di sette soci italiani, madri e padri di bambini portatori della modifica genetica KCNQ2 e/o affetti da epilessie rare, con l’obiettivo di diventare il punto di riferimento in Europa a sostegno dei progetti di ricerca e a supporto delle iniziative e informazioni per le famiglie.